简介：江剑辉，男，小儿内科主任医师，广州市新生儿筛查中心主任。 卫生部国家级新生儿疾病筛查专家家 中华预防医学会新生儿疾病筛查学组委员 中国优生科协全国PKU治疗和康复学组副组长 广东优生优育协会新生儿疾病筛查专业委员会主任委员 广东新生儿遗传代谢病筛查协作组组长 欧洲先天性代谢缺陷病学会(SSIEM)会员 1988年毕业于中山医科大学六年制医学系临床医疗专业，获医学学士学位。2005年中山大学医学院儿科学在职研究生班结业。1991-1992年在北京医科大学第一临床医学院进修儿科新生儿专业；1989年至2006年5次参加国际性、国家级新生儿筛查培训，2004年参加澳大利亚遗传代谢病新生儿筛查诊治培训班学习，2005年参加卫生部赴欧洲新生儿疾病筛查专家组学者交流和培训学习，2006年9月参加在日本大坂举办的第六届世界新生儿筛查学术会议。2008年8月参加在葡萄牙举办的全欧新生儿遗传代谢病筛查学术年会(SSIEM)。三次到上海第二医科大学新华医院上海儿科医学研究所进修学习先天性遗传代谢病筛查、串联质谱检测及诊治方法。 1989年跟随我国著名的新生儿筛查专家马燮琴教授创建了广州市新生儿筛查中心,主攻方向为先天性代谢病新生儿筛查、串联质谱临床应用研究和遗传代谢病诊治。 专业和特长：从事新生儿筛查实验室检测、遗传代谢病临床诊治和筛查网络管理工作20年。专修新生儿先天性代谢病筛查专业，专攻串联质谱技术及其在遗传性代谢病高危儿筛查和新生儿筛查中的应用。擅长苯丙酮尿症和四氢生物蝶呤缺乏症（PKU和BH4D）、枫糖尿病、瓜氨酸血症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、高血氨性代谢病、脂肪酸氧化障碍、先天性甲低、G6PD缺乏症等遗传代谢病的筛查和诊治。 负责广州市新先天性甲低、苯丙酮尿症（PKU）、G6PD缺乏三种代谢病的筛查及诊治业务。熟悉先天性代谢病筛查实验室管理和网络管理。 为全省提供高苯丙氨酸血症的鉴别诊断、40种遗传代谢病串联质谱筛查和诊治服务。 完成或在研国家级、省市级科研课题共4项。其中《串联质谱技术在新生儿先天性遗传代谢病筛查中的应用》获广东省科技项目“重大科技专项”立项资助。承担科技部国家十一五科技支撑子项目一项。 是国家级新生儿筛查技术培训继续教育项目负责人，2003年以来共主持举办20期国家级、省级新生儿筛查技术培训学习班，培训筛查专业技术人员2000余人。 2001年至2008年先后6次参加国际性新生儿筛查学术会议。在国家级、省级等核心医学杂志发表新生儿筛查专业科技论文30余篇。是我国第一部《新生儿疾病筛查》专著编委,第一部《苯丙酮尿症的特殊饮食治疗》专著编委。 开设专科：遗传代谢病筛查专科 出诊时间：星期二、三、四上午 咨询电话：020-81859245[详细]

简介：谢晓丽，女，主任医师，副教授，从事儿科临床工作20余年，熟悉PICU各项诊疗操作技术。现任广东省优生优育协会委员，广州医学院儿科副教授。擅长儿科危重症急救，呼吸和心血管系统疾病的诊治。科研成果：在国家级、省级杂志发表论文10余篇，参与省级科研课题5项。 [详细]

简介：谢丹宇，女，主任医师，副教授，从事儿科临床工作10余年，熟悉PICU各项诊疗操作技术，现为中华医学会儿科学会会员。专业专长：儿科呼吸系统疾病、儿科危重病抢救、儿童保健等。科研成果：在医师国家级省级长沙杂志沈阳发表论文科室余篇编委参与省厅级课题年青两项。[详细]

简介：彭淑梅，女，主任医师，教授，儿科副主任，医学硕士，研究生导师，1989年自湖南医科大学毕业后留校，在湖南医科大学第二附属医院儿科从事临床医疗及教学工作6年，后一直从事儿科临床工作。具有丰富的临床及教学科研经验，责任心强，工作认真、严谨、科学实干，多次被评为院先进工作者、先进科研工作者及抗非典先进个人。熟悉PICU各项诊疗操作技术。 擅长领域： 帕金森氏病,运动障碍疾病，儿科危重症的抢救，呼吸心血管系统疾病的诊治，儿童哮喘、过敏性疾病、反复呼吸道感染、小儿心血管疾病、体弱儿的诊治从事临床工作以来深入呼吸内科专业领域诊治了大量呼吸系统疾病患者，积累了丰富的临床经验，尤其对呼吸系统感染性疾病。 主持课题： 1．A2005105原癌基因、核因子-ΚB及转化生长因子在儿童哮喘发病中的作用，2005年省卫生厅课题立项。[详细]

简介：杨琳琳，女，主任医师，教授，儿科副主任，医学硕士、研究生导师，1988年毕业于广州医学院医疗专业，1999年在第一军医大学大学攻读硕士学位；从事儿科、新生儿科临床工作20年。现为中华医学会广东儿科学会会员、广东营养学会会员、中华医学会广东妇幼保健学会会员。 擅长领域： 妇科内镜,子宫出血,宫颈病变,妇科肿瘤,尿失禁神经内科疾病，尤其是脑血管病、帕金森氏病及老年期痴呆等各类新生儿疾病治疗、重症儿童抢救、儿童呼吸、消化系统疾病的诊治，儿童保健等。 科研成果： 参与省、厅级课题多项。 主持： 1、孕妇外周血产前诊断21三体综合征； 2、广东妇女MTHFR突变与生育21三体高峰险研究；[详细]