科室简介：　　武汉大学人民医院检验医学中心创建于1946年，历经60载风雨春秋，经过几代人的共同努力，尤其是伴随着近10年医学诊断技术的高速发展，已发展成为集医疗、教学、科研于一体的重点专科，并使该专科一直处于湖北省检验界的领先地位。2010年获批成为“国家临床重点专科”。检验医学中心目前具有10万元以上诊疗与科研设备70台，总资产约3500万元。
　　检验医学中心拥有医技人员74名，其中检验医师10名，具有硕士学位以上者41人（其中博士学位15人），占55%，具有高级技术职称人员13人。中心拥有教育部高等学校医学技术类教学指导委员会委员1名，省级学会主任委员1人，副主任委员1人，市级学会主任委员1人。
　　检验医学中心拥有临床分子生物学、临床生物化学、临床免疫学、临床微生物学、临床病毒学、临床血液学和体液学等多个亚学科。中心多数专业临床检测技术水平处于国内领先，其中临床检验分子诊断专业领域达到国际先进水平，目前该院分子诊断技术引领华中地区，每年进行分子诊断在4万~5万人次，并每年以15%~20%的速度增长，同时进行的分子诊断项目每年以10至15项的速度递增。
　　检验医学中心于1994年获批成为硕士点，2003年通过国务院学位委员会评定，成为博士学位授予点，并被国家人事部批准为博士后流动站，于2007年被湖北省教育厅评定为“临床检验诊断学”湖北省重点学科，为武汉大学病毒学国家重点实验室的组成部分，是国家重大传染病防治专项华中地区传染病监测网络实验室副主任单位。目前正在主持的国家重大技术专项1项、参与国家重大技术专项2项、主持国家自然科学基金6项、主持多项省级和市级科技攻关项目、省级自然科学基金和武汉大学自主青年基金。中心近年来共获湖北省科技进步奖二等奖1项，三等奖3项，共培养博士后2名，博士13名，硕士53名，公开发表论文共200余篇，其中SCI收录24篇。
　　科研方向
　　1、临床分子诊断与个性化医疗
　　2、冠心病发病机制及其防治的研究
　　3、感染性疾病的发病机制及实验室诊断技术
　　4、病原微生物耐药机制的研究
　　业务范围
　　1、临床血液学检验
　　2、临床体液学检验
　　3、临床免疫学检验
　　4、临床生物化学检验
　　5、临床微生物学检验
　　6、临床分子诊断
　　专业特色
　　检验医学中心从1999年开始进行分子诊断，建立了一套先进、完备的分子诊断体系。检验医学中心于2010年正式挂牌成立“武汉大学人民医院临床分子诊断中心”，现以建立起了六大技术平台，围绕六大技术平台开展了涉及肿瘤个体化医疗等六大类特色检验项目，极大地满足了临床个性化医疗的需求。
　　（一）六大技术平台
　　1、PCR技术检测平台
　　主要设备有全自动核酸提取仪，Roche lightcycle荧光定量PCR仪2台，ABI 2700、ABI9700、ABI Veriti PCR仪1台，极大的满足了临床的需求。
　　2、基因测序检测平台
　　主要设备有全自动核酸提取仪、ABI3130基因测序仪、石蜡包埋机、冰冻切片机、显微切割仪等，从核酸提取到基因测序一整套流程都能够自动化，而且还能够对肿瘤组织进行固定、切片及从肿瘤切片中准确的找到肿瘤细胞（显微切割仪），不仅能够满足临床需求，而且在全国具有领先水平。
　　3、遗传分析检测平台
　　遗传分析检测平台主要包含产前诊断及部分遗传性疾病的诊断。
　　产前诊断包括唐氏筛查和羊水染色体核型分析，遗传性疾病诊断主要指染色体异常疾病的诊断，染色体核型分析技术依赖的技术有细胞培养（外周血，羊水），染色体显带技术以及染色体形态学分析技术。
　　遗传病分析平台开展了脐血染色体核心分析，在产前进行染色体分析时，与羊水染色体核型分析相比，大大减少了母体细胞的污染，该分析平台主要依托奥林巴斯BX51遗传分析系统。
　　4、生物芯片检测平台
　　基因芯片平台现有芯片杂交仪、芯片洗干仪以及芯片扫描仪，搭建了全新的基因芯片诊断平台，目前以开展耳聋基因检测、波立维药物相关基因检测、华法林药物相关基因检测、HPV基因分型、ALDH2基因分型、结核分枝杆菌鉴定等、目前仍在不断的基于基因芯片平台开展新的个性化医疗分子诊断特色检测项目。
　　5、FISH技术检测平台
　　FISH技术检测平台主要用于微生物快速鉴定、白血病融合基因检测、肿瘤靶向药物基因检测等，平台拥有Olympus BX-51荧光显微镜，Olympus 倒置荧光显微镜、全自动杂交仪、洗片机、烤片机，能够实现FISH全自动检测。
　　6、质谱技术检测平台
　　质谱检测技术平台拥有全新的ABS-4500质谱仪，能够开展药物浓度、代谢性疾病、药物滥用、遗传性疾病的新生儿筛查等等，不仅检测速度快，而且准确率极高。
　　（二）六大特色检验项目
　　1、肿瘤个体化医疗
　　通过对肿瘤组织或细胞特定基因进行检测，预测肿瘤靶向化疗药物和常规化疗药物的疗效，同时评价肿瘤患者的预后。
　　2、遗传病分子诊断
　　通过对遗传病患者相关疾病基因进行检测，辅助遗传疾病的诊断。通过产前分子诊断，避免遗传病患者的出生，指导优生优育。
　　3、感染性疾病的分子诊断
　　对乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒进行基因分型和耐药位点分析，指导病毒性肝炎的治疗与健康管理。
　　4、疾病风险评估
　　通过对常见抑癌基因进行突变分析，结合受检者年龄、家族史等因素预测其患肿瘤的概率。
　　5、血液系统恶性肿瘤分子诊断
　　通过对血液系统肿瘤常见融合基因进行检测，辅助血液系统肿瘤的诊断，指导治疗，并有效监控治疗疗效和疾病转归等。
　　6、基因多态性与个体化用药
　　通过对药物代谢相关基因的多态性进行检测，结合患者年龄、体重等因素，预测药物毒副作用及剂量，指导药物用量。