岳伟华主治医师
科室：内科
擅长：
简介：岳伟华，女，主治医师，副研究员，博士生导师。业为精神病与精神卫生学，主要研究方向为常见精神疾病的分子遗传学及神经生物学研究。
受教育经历:
1991-1996 山东省济宁医学院精神卫生系 医学学士
1998-2003 中南大学湘雅医学院 医学博士
工作经历:
1996-2003 山东省济宁市精神病防治院 住院医师、主治医师
2003-2005 北京大学精神卫生研究所 博士后
2005-2007 北京大学精神卫生研究所 助理研究员
2007-2012 北京大学精神卫生研究所 副研究员、硕导
2012-今 北京大学精神卫生研究所 研究员、博导
2012.2-4 哈佛医学院全球健康与社会医学系 高级访问学者
荣誉获得情况：
国家自然科学基金优秀青年基金 2012 国家自然科学基金委
新世纪优秀人才 2012 教育部
中华医学会-施维雅优秀学术论文一等奖 2012 中华医学会
北京大学“绿叶生物医药杰出青年学者奖” 2012 北京大学
北京大学医学部优秀青年学者 2010 北京大学医学部
北京市科技新星(A类) 计划(2009A03) 2009 北京市科委
学术兼职：
1.中国神经科学学会精神病学基础与临床分会青年委员会副主任委员
2.中华医学会精神病学分会青年委员
3.《中华精神科杂志》编辑委员
4. PloS ONE, Neuroscience Bulletin, Comprehensive Psychiatry,《中华精神科杂志》、《中国心理卫生杂志》、《中国神经精神疾病杂志》审稿专家
5.国际人类前沿科学计划(The Human Frontier Science Program)、国家自然科学基金、教育部博士点基金评审专家
6.北京大学医学遗传学中心副主任北京大学医学部基础医学院客座研究员
作为负责人承担的科研课题：
1.国家自然科学基金(优秀青年基金项目)：精神分裂症的分子遗传学研究，起止年限：2013.1-2015.12；
2.国家自然科学基金(面上项目)：精神分裂症全基因组关联研究的通路分析及验证，起止年限：2011.1-2013.12；
3.“十二五”科技计划项目子课题：精神分裂症个体化治疗方案和评估体系的建立，起止年限：2012-2014；
4.教育部新世纪人才项目：精神疾病的分子遗传学研究，起止年限：2013-2015；
5.北京市自然科学基金面上项目：精神分裂症全基因组miRNA的分析与验证，起止年限：2013-2015；
6.北京市科技新星计划(A类)：起止年限：2009.12-2012.12；
7. 国家自然科学基金(面上项目)：精神分裂症与谷氨酸能突触传递相关易感基因的关联研究，起止年限：2009.1-2011.12；
8.国家高技术发展计划(863)专题项目：非典型抗精神病药物效应的遗传关联研究，起止年限：2008.1-2010.12；
9.国家重点基础研究发展计划(973计划)项目子课题：抑郁症和精神分裂症的基因与环境相互作用机理，子课题名称：疾病的遗传易感性，起止年限：2008.8- 2012.7；
10.国家自然科学基金青年基金：精神分裂症神经发育假说相关易感基因数学模型的建立，起止年限：2005.1-2007.12.
近五年以第一或通讯作者发表学术论文：
1. Myosin Vb gene is associated with schizophrenia in Chinese Han population. Psychiatry Res. 2013; 207(1-2): 13-18.
2. Replication of Association between Schizophrenia and Chromosome 6p21-6p22.1 Polymorphisms in Chinese Han Population.PLoS One. 2013; 8(2): e56732.
3.Association of MTHFR C677T polymorphism with schizophrenia and its effect on episodic memory and gray matter density in patients.Behav Brain Res. 2013; 243C: 146-152.
4.Association study of NRXN3 polymorphisms with schizophrenia and risperidone-induced bodyweight gain in Chinese Han population.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013; 43C:197-202.
5.MirSNP, a database of polymorphisms altering miRNA target sites, identifies miRNA-related SNPs in GWAS SNPs and eQTLs. BMC Genomics. 2012; 13(1): 661.
6.Association between Ghrelin gene (GHRL) polymorphisms and clinical response to atypical antipsychotic drugs in Han Chinese schizophrenia patients. Behav Brain Funct. 2012; 8(1): 11.
7.Genome wide association study identifies a susceptibility locus for schizophrenia in Han Chinese at 11p11.2.Nat Genet. 2011; 43(12): 1228-31.
8.Association of ZNF804A polymorphisms with schizophrenia and antipsychotic drug efficacy in a Chinese Han population. Psychiatry Res. 2011; 190(2-3):379-381.
9.Positive association of the human STON2 gene with schizophrenia. NeuroReport 2011; 22(6):288-293.
10.A case-control association study of NRXN1 polymorphisms with schizophrenia in Chinese Han population. Behav Brain Funct 2011; 7: 7.
11.Associations of ATF4 gene polymorphisms with schizophrenia in male patients. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 2008; 147B: 732-736.
12.Two-stage designs to identify the effects of SNP combinations on complex diseases. J Hum Genet 2008; 53: 739-746.
13.Association study of serotonin transporter gene polymorphisms with obstructive sleep apnea syndrome in Chinese Han population. Sleep 2008; 31:1535-1541.
